中新網(wǎng)上海新聞2月17日電(湯彥俊)日前，拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR開放標簽擴展研究治療新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)患者第三年的臨床試驗結果。該數(shù)據(jù)證實了Eylea8mg(阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液)長期的有效性和安全性和持久性已達三年。

　　接受Eylea8mg治療的患者在三年內表現(xiàn)出持續(xù)的視力提高和積液控制。隨機分配至Eylea8mg治療組的患者，絕大多數(shù)在第三年結束時最后一次分配的給藥間隔≥3個月。其中40%最后一次分配的給藥間隔≥5個月，24%患者分配的給藥間隔達6個月。Eylea8mg組患者在三年內保持了平均中心視網(wǎng)膜厚度(CRT)自基線的顯著降低。Eylea8mg的安全性在第三年仍保持良好。

　　Tien Y. Wong教授表示，“Eylea8mg的長期數(shù)據(jù)顯示，相當一部分患者每6個月僅需注射一次Eylea 8mg，從而能夠體驗到延長治療間隔帶來的益處，我們?yōu)橹械脚d奮�；谏鲜龇e極數(shù)據(jù)，我們相信Eylea 8mg有可能成為視網(wǎng)膜疾病新的標準治療�！�

　　拜耳處方藥領導團隊成員，全球產(chǎn)品戰(zhàn)略及商業(yè)化負責人，執(zhí)行副總裁Christine Roth表示，“隨著人口老齡化和濕性年齡相關性黃斑變性患病率的上升，迫切需要更持久的治療方法。我們很高興Eylea 8mg的長期結果證明了它在滿足患者、護理人員和眼科醫(yī)生重要需求方面的巨大潛力。”(完)

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編輯：湯彥俊